基本信息

项目名称

一种对抗癌症的新型药物：将CD40用于靶向癌症治疗

项目分类

生物与新医药

国家

英国

申请号

GB2013001928

申请日

2013-02-04

授权号

EP2950788B1/US10561639B2/AU2014210908A1/CA2904260A1/DE602014039497T2/KR102217499B1

PCT申请日

2014-02-04

优先权日

2014-02-04

能否进入中国阶段

已过期

技术描述

研究人员开发了一种利用有着独特特性的蛋白分子进行癌症治疗的方案并获得了专利，该蛋白被命名为分化抗原簇40(CD40)，有望达到胰腺癌和肠癌等靶向治疗的效果。临床试验团队还致力于一种将CD40用于靶向、静脉生物治疗的方法，开发的药物组合物包括肿瘤坏死因子受体(TNFR)激动剂和硫氧还蛋白抑制剂。

技术优势

药物组合物避免了靶向(抑制)保护性NF-κB转录因子驱动的抗凋亡途径使肿瘤细胞对TRAIL敏感 具有癌细胞靶向性，使正常细胞不受影响 药物组合物可增加可溶性TNFR激动剂的促凋亡能力 该药物可直接抑制硫氧还蛋白分子（TRX)(而不是TRX还原酶）

项目背景

肿瘤坏死因子（TNF）癌细胞中表现出杀瘤或抑瘤作用和免疫调节活性。通过经典肿瘤坏死因子受体（TNFR）和非经典TNFR的结合或交联可激活配体以诱导各种组织来源的癌细胞凋亡。然而,在某些情况下,这种高度交联的激动剂对肿瘤细胞具有非特异性且具有很高的细胞毒性。通过靶向(抑制)保护性NF-κB转录因子驱动的抗凋亡途径是使肿瘤细胞对TRAIL敏感的方法。这种方法的主要问题是,靶向酶会带来额外的风险,即肿瘤会通过突变产生对此类抑制剂的耐药性,就像已经使用的几种药物(例如酪氨酸激酶抑制剂)的情况一样。

潜在应用

增强抗肿瘤免疫应答的策略是肿瘤学最有希望的新进展之一，而TNF-R-SF成员CD40是其中重要的靶点。新一代的CD40激动剂的开发将为肿瘤免疫治疗提供更多可能性，其与细胞毒性制剂、新型免疫检查点抑制剂和其他免疫激动剂的组合将进一步拓宽免疫治疗的应用场景及适用人群。

项目类型

技术转让或授权